对于患有遗传性心脏病或其他与心脏缺陷相关的遗传疾病的儿童和家庭, 我们在儿科心脏遗传学诊所提供全面的诊断和治疗计划.

患者可以在我们专门的诊所同时预约我们的心脏病专家和遗传学专家. 心脏病专家和遗传学专家共同制定治疗方案，以满足患者的需求.

对于有基因异常症状但可能之前检测呈阴性的儿童, 我们经常提供额外的测试. 测试能力在不断发展, 我们最先进的基因检测能力为患者提供了高水平的灵敏度和准确性, 同时更快速地提供结果.

这包括染色体微阵列, to determine if missing or extra chromosomes are causing a medical condition; and next generation sequencing panels or whole exome sequencing, 哪些类型的测试可以让我们检测到可能导致疾病的基因变异. 我们的团队将推荐最符合您孩子需求的测试类型.

我们每6个月到1年在诊所见一次推荐十大正规网赌平台，并会与您和您孩子的医生一起计划适当的检查间隔, screening, 和治疗方法, 取决于他们的情况.

我们还监测您孩子的发展里程碑，并可以将家庭与其他专家联系起来，如 神经心理学 或其他需要的资源.

对于有疾病或家族史的女性来说，她们有可能生下患有心脏病的孩子, 我们还提供与怀孕有关的基因检测和咨询.

我们在诊所治疗的一些疾病包括:

• 先天性心脏病
• 心肌病
• Arrhythmias
• 结缔组织疾病，如马凡氏综合征、埃勒斯-丹洛斯综合征和洛伊斯-迪茨综合征

期待什么

推荐十大正规网赌平台由Melissa Crenshaw, m.s.D.医学主任 临床遗传学项目 还是先天性心脏病遗传学方面的专家 玛格丽特·克劳福德，M.D.儿科心脏病专家. 医生会建议你的孩子做基因检测, 比如染色体, 代谢或DNA测试, 以及超声心动图和心电图检查，根据需要检查孩子的心脏健康状况. DNA和染色体检测需要保险公司的批准. 然后将在实验室采集样本. 结果通常在您的孩子初次就诊后几周内返回.

一旦收到结果, 我们将与您一起审查结果，并审查您孩子的治疗建议. 在您孩子的整个护理过程中，我们直接与您孩子的主治医生或其他专家协调.