专家诊断治疗小儿各类食道闭锁

治疗小儿食管闭锁 食管和气道治疗小组 约翰霍普金斯儿童医院的医生. 佛罗里达州的彼得堡提供专家诊断和先进的手术治疗. 由食道及气道专家带领 Jason Smithers, M.D., 我们的团队有丰富的经验为您的孩子提供最能满足他们独特需求的先进治疗. 

什么是长间隙食管闭锁?如何治疗?

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What is esophageal atresia?

食道闭锁是一种罕见的先天性(即出生时就存在)缺陷，婴儿出生时没有部分食道, 导致它分成两个不相连的部分生长.

我们治疗各种类型的食道闭锁. There are four main types: 

• Type A: 食道的上段和下段两端都在一个小袋中. Type A does not include tracheoesophageal fistula (TEF), 气管和食道之间的异常连接是什么导致吞咽的食物或液体进入肺部. 
• Type B: 下节在袋中结束，上节具有TEF. 这种类型的食管闭锁是罕见的. 
• Type C: 上节在袋中结束，下节具有TEF. 这是最常见的食道闭锁类型.
• Type D: 上段和下段都有TEF. 这种类型的食管闭锁是最罕见的. 
• Type E: TEF only 
• Type F: Congenital stricture 

食管闭锁可能与VACTERL综合征有关. VACTERL综合征是指一组先天性缺陷同时发生. 这些缺陷可能包括椎体缺陷, anal atresia, cardiac defects, tracheoesophageal fistula, 肾脏异常和肢体异常.

如何诊断食道闭锁? 

食管闭锁通常是在出生后诊断出来的. 症状包括咳嗽、窒息或婴儿在试图喂食时脸色发青. 由于食道部分缺失，医生也可能无法将喂食管通过婴儿的鼻子或嘴进入他们的胃. x光片用于确认食管闭锁的诊断.

食道闭锁的另一个征象是“缺胃”,胃里没有空气, or too much amniotic fluid. 这两种情况都可以在出生前的超声波中看到，所以在出生前诊断的病例很少, 特别是如果有其他先天缺陷, 但大多数病例直到出生后才被发现.

食道闭锁如何治疗? 

有不同类型的手术治疗食道闭锁取决于您的孩子的个人情况, 包括食道缺失了多少. 在某些情况下，食道的大部分都缺失了，以至于两端不能轻易连接. This is called long gap. 

我们治疗食道闭锁的方法包括: 

Primary anastomosis: 这是在一次手术中完成的，当间隙足够短时连接食道的两端. 

Foker procedure: 我们的团队在使用福克手术治疗1岁以下婴儿的食管闭锁方面具有专业知识. 福克手术的目的是刺激食道末端生长，这样就可以直接连接. 

Jejunal interposition: 这个手术用小肠代替食道，适用于那些以前做过食管修复手术的儿童，他们的食管问题无法通过其他手术解决.

Follow-up care 

After surgery, 在孩子出生后的第一年，我们的团队通常每三个月见一次孩子, then annually until age 5. 在那之后，推荐十大正规网赌平台一般每两到三年看一次. 

作为您孩子后续护理的一部分, 他们将接受常规食管镜检查和活检，以监测与反流有关的任何细胞变化. 这使我们能够积极主动地进行反流管理, 尽早发现，这样你的孩子就能得到适当的治疗.